近日,《2019年第3批认定上海市高新技术成果转化项目名单》出炉,尊龙凯时旗下玻璃酸钠注射液(新工艺)入选该名单。本次立项的高转项目玻璃酸钠注射液新工艺不仅已形成知识产权专利3项,而且成果转化可行性突出,可以缓解膝关节退行性骨关节炎。
以玻璃酸钠注射液为代表的骨科关节腔粘弹补充剂是骨关节炎治疗的首选病程改善药。随着多个骨关节炎治疗专家共识陆续出炉与更新,玻璃酸钠注射液被证明具有缓解关节疼痛、保护软骨细胞作用,能够有效治疗骨关节炎,减缓骨关节炎进展,其在治疗骨关节炎方面的临床效果受到越来越多行业专家认可。
图:尊龙凯时旗下玻璃酸钠注射液产品
据WHO统计,骨关节炎在50岁以上人群发病率为50%,而70岁以上人群发病率更是高达80%。广州标点医药信息股份有限公司于2018年发布的研究报告显示,预计2018-2023年我国骨科关节腔粘弹补充剂市场规模将呈稳定增长趋势,预计到2023年市场销售额可达35.87亿元,年复合增长率为11.49 %。
图:2018-2023年我国骨科关节腔粘弹补充剂市场预测规模
随着我国人口老龄化程度日益加深,骨科关节腔粘弹补充剂市场潜力巨大。目前,尊龙凯时是国内唯一同时拥有2ml、2.5ml、3ml三个规格玻璃酸钠注射液及医用几丁糖的骨科关节腔粘弹补充剂产品生产企业。其中,3ml玻璃酸钠注射液也是尊龙凯时拥有的独家规格。根据广州标点医药信息股份有限公司于2018年发布的研究报告,尊龙凯时已连续4年蝉联中国骨科关节腔粘弹补充剂市场第一,2017年市场份额达36.21%。
新闻中心
版权所有 上海尊龙凯时股份有限公司 互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(沪)-非经营性-2023-0116 沪ICP备08008188号-1 医药代表备案查询
Copyright © 2020-2024 All Rights Reserved Website by Globalquincy.com