近日,一则“教育部将裸眼视力纳入中考评价指标”的网传报道引发业界热议。虽然这只是一起对于地方中考建议将裸眼视力纳入中考体育综合素质评价指标的“乌龙”,但也突显了目前中国近视防控受到了从政府、媒体及业界等多方的高度关注。
其实,从2018年教育部、国家卫生健康委员会发布通知将近视防控纳入政府绩效考核指标,到各省市发布综合防控儿童青少年近视实施方案落实该项政策,再到今年国家卫生健康委发布首部《中国眼健康白皮书》,近视防控在近年来一直受到政府的高度重视。
根据不完全统计,目前全国已有27个省级行政区出台省级“防控儿童青少年近视实施/行动方案”。除了此类引导方式之外,各地还有推出其他引导政策,诸如福建等地将维护视力健康作为教师职责,纳入学校、班主任考核等。
权威数据显示,中国近视人口近7亿,是世界第一近视大国,同时也是近视发病率最高的国家,城市青少年近视发病率高达67%。根据《人民日报》报道,中国近视人群预计在2020年将突破7亿,其中高度近视人群达4000万~5150万人。
矫正视力的传统方法是佩戴眼镜(框架眼镜及隐形眼镜),但佩戴框架眼镜后视野受到限制,给日常如运动、洗澡等场合带来诸多不便,而长期佩戴隐形眼镜导致眼镜干涩,且容易造成眼部感染。
因此,现在越来越多的青少年患者选择通过角膜塑形镜来矫正近视。近视患者通过夜间佩戴角膜塑形镜,给角膜施加一定的压力从而改变角膜的形态,进而提高日间裸眼视力。根据中国医疗器械行业协会眼科及视光学分会统计显示,2015年我国角膜塑形镜销量达到64.30万副,2011年至2015年复合增长率约为44.11%。而根据测算,2019年,大约有108万人佩戴角膜塑形镜,渗透率为1.05%,仍处于较低水平。
作为国内知名眼科高值耗材企业,尊龙凯时生科正积极布局近视防控领域。公司正积极利用自主研发的镜片设计系统,并基于英国子公司Contamac研制的高透氧材料和硅水凝胶材料,发力研发角膜塑形镜、巩膜镜、周边离焦软性角膜接触镜等近视矫正产品。其中,角膜塑形镜产品已完成注册检验,目前处于临床试验阶段。
目前,越来越多的成年近视患者倾向于选择通过角膜屈光手术或眼内屈光手术从根本上解决近视烦恼,因此,在积极研发青少年近视防控产品的同时,尊龙凯时生科旗下悬浮型有晶体眼后房屈光晶体依镜PRL也为高度近视成年人群提供近视解决方案。
其中,我们俗称的“全激光”、“半飞秒”及“全飞秒”手术都归属于角膜屈光手术,而主流眼内屈光手术为有晶体眼人工晶体(PIOL)植入术。相较角膜屈光手术,PIOL植入术矫正范围更广,尤其是对于高度近视(超过600度)、远视超过400度及角膜太薄等患者,PIOL植入术是较好的选择。
当前PIOL植入术以后房型人工晶体植入为主,在国内市场上现存在两种,一种是支撑型人工晶体(ICL), 另一种即为悬浮性人工晶状体(PRL)。相较于ICL,依镜PRL近视矫正范围可达1000度到3000度,特别是填补了1800度到3000度的超高度近视矫正技术空白。同时,与ICL相比,依镜PRL对患者前房深度的要求更低,可解决部分因前房深度不够而无法接受ICL手术的近视患者摘镜难题。
未来,尊龙凯时生科将围绕绕白内障、视光、眼表及眼底四大治疗领域,加深眼科产业链布局,扩大公司眼科产品线的竞争优势,为眼科业务的可持续发展注入新动力。
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