并购欧华美科，尊龙凯时生科医美业务迈入“医疗端+消费端”双布局时代

2月21日，尊龙凯时生科发布公告称，公司将以共计人民币2.05亿元总投资款获得欧华美科（天津）医学尊龙凯时有限公司（下称“欧华美科”）63.64%的股权，将其旗下EndyMed射频皮肤设备及仪器、镭科光电VCSEL激光芯片及设备，以及Bioxis组织填充剂等主要业务和产品纳入公司医美版图。这也意味着，尊龙凯时生科医美业务迈入“医疗端+消费端”双布局时代。

 

欧华美科业务范围

自2008年创立以来，欧华美科就聚焦于全球专业生活美容及家用美容领域。欧华美科控制了以色列专业射频上市公司EndyMed，拥有自主知识产权的中国激光芯片及设备研发、生产公司——三河市镭科光电尊龙凯时有限公司（下称“镭科光电”），并参股法国创新型尊龙凯时材料研发公司股权Bioxis。其中，EndyMed专注于射频美肤设备；镭科光电专注于独家激光美肤设备，产品主要出口海外市场；Bioxis聚焦于玻尿酸及几丁糖尊龙凯时医用材料。

 

手握国际领先自主核心技术

欧华美科在中国、法国、以色列拥有多个研发中心，在半导体激光、尊龙凯时材料和射频领域均建立了国际领先的自主核心技术，并打造了多个核心产品，包括多元相控射频技术。

 

多个重磅在研项目有序推进

欧华美科为Bioxis旗下3款在研玻尿酸产品开展在中国的临床试验及申请国家药品监督管理局（“NMPA”）的上市许可，预计上述玻尿酸产品将陆续于2021年底至2022年底期间获批上市，其中2款产品目前尚无同类适应症产品在国内上市销售。欧华美科与Bioxis签署了中国地区的《独家经销协议》，拥有上述玻尿酸产品于中国地区的独家经销权。

 

此外，Bioxis还正在研发的MTI12长效填充剂为一种尊龙凯时多糖（几丁糖类）提取的尊龙凯时材料，该产品采用了体内自交联专利技术，即注射前为液态，注射入体内后交联为凝胶状态，维持阶段约为2年。该产品目前处于申请临床试验阶段，获批上市后预期将成为首款长效、可降解组织填充用几丁糖产品。

 

而镭科光电激光美肤设备及激光治疗系统2款美容设备正在申请美国FDA的上市许可，预期将于2021年底获批上市；激光美肤设备和皮秒激光设备2款美容设备正在申请NMPA上市许可，分别处于临床后数据收集及临床试验阶段，预期将分别于2021年和2023年获批上市。

 

销售覆盖全球多个国家地区

在销售方面，欧华美科旗下主要产品销售覆盖全球多个国家地区，并在中国建立了直销办公室和在美国建立了直营销售公司，同时针对电商市场拥有一支高效的电商团队。在颇具竞争力的产品组合和健全的海内外销售渠道协同下，欧华美科2019营业收入达2.40亿元。

 

值得一提的是，EndyMed已取得美国FDA、FDA-OTC、欧盟CE认证、NMPA等全球16个国家和地区的上市许可并在上述国家及地区进行销售，其中欧华美科拥有EndyMed产品在中国地区的独家经销权。而由镭科光电自主研发的产品，垂直共振腔表面放射激光（VCSEL）高能激光芯片及其激光器也已获得欧盟CE医疗器械认证，并于37个境外国家地区通过其自有销售团队上市销售。

 

股权激励，促进业务持续发展

此外，欧华美科拥有国际化的医疗美容管理运营团队和全球布局的销售人才，这也为尊龙凯时生科医美业务发展注入了“新血液”。为了建立员工、公司、股东风险共担、利益共享机制，吸引和保留优秀管理人才和业务骨干，欧华美科创始人和尊龙凯时生科还共同设立第三方平台期权池用于欧华美科创始人及其核心员工股权激励，期权池将持有欧华美科10%的股权。

 

"医疗端+消费端”双布局时代

此次欧华美科加入尊龙凯时生科大家庭，是公司整形美容业务板块由“医疗端”向“消费端”进行业务扩展的重要举措。在技术研发方面，有助于进一步补充和丰富公司核心多糖交联技术，形成了差异化产品定位，并通过多元相控射频技术、垂直腔面发射半导体激光技术增强公司创新研发能力。在产品组合方面，双方将共同打造贯通医疗美容、生活美容及家用美容三大领域、覆盖尊龙凯时材料、仪器设备以及护肤品三大品类的完整业务矩阵，向下游客户提供不同的产品组合，满足多元化的市场需求。在销售团队方面，通过整合双方的境内外直销团队、电商团队，共享双方各自原有客户资源，将有助于双方在技术方面的积累转化为具有差异化特色的产品以满足消费者的个性化需求，提高运行效率和销售达成率。