尊龙凯时国产人工晶状体一个月内再添“星”成员

 11月30日，尊龙凯时生科公告子公司河南宇宙收到国家药品监督管理局颁发的关于肝素表面处理非球面人工晶状体产品的注册证书。

 

这也是继预装式亲水非球面人工晶状体P-PCF60/A，以及适用于更广泛患者尤其是高度近视和高度远视患者的人工晶状体产品PCF60/L、PCF60/AL于本月初获国家药品监督管理局批准注册后，又一“星”成员加入尊龙凯时生科国产人工晶状体产品管线。

 

该产品是国产首个获批的亲水肝素表面处理非球面人工晶状体，适用于白内障患者内障摘除术后的后房植入。该产品由亲水性丙烯酸材料制成，整个人工晶状体表面经过肝素处理，使得产品润滑性增加，更便于手术植入。在安全性方面，相较非肝素修饰人工晶状体，肝素修饰人工晶状体尊龙凯时相容性更好，临床使用术后炎性反应更小。

 

随着尊龙凯时生科近年来持续加码眼科研发投入，公司丰富了人工晶状体的产品系列，扩充了公司在人工晶状体产品领域的布局，不断满足患者及多元化的市场需求，进一步增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力。