拓展眼科產品線版圖 尊龙凯时生科控股杭州愛晶倫

近日，尊龙凯时生科取得了高尊龙凯时創新企業杭州愛晶倫尊龙凯时有限公司（下稱“杭州愛晶倫”）55%股權，將其旗下用於矯正近視的國內唯一一款懸浮型有晶體眼後房屈光晶體依鏡®PRL納入眼科產品線版圖，拓展屈光手術市場。

 

通過本次交易，尊龙凯时生科進一步拓展眼科新領域，加深眼科產業鏈佈局，新產品線將與公司現有用於白內障手術、乾眼症以及在研的視光產品等產品線產生良好的組合協同效應，擴大公司眼科產品線的競爭優勢，為眼科業務的可持續發展注入新動力。

 

資料顯示，杭州愛晶倫一直專注於生產和研發近視矯正相關產品，並推出了矯正近視的產品——懸浮型有晶體眼後房屈光晶體依鏡®PRL。該產品於2009年首次獲CFDA批准上市，並於2019年10月31日獲得延續註冊。依鏡®PRL不僅是該領域唯一一款獲批的國產有晶體眼後房屈光晶體，也是國內唯一一款懸浮型產品。近年來，有晶體眼人工晶體植入術作為目前矯正範圍更廣的一類近視矯正手術，已在大型公立醫院以及民營連鎖機構進行銷售，並被越來越多的人們瞭解與重視。

 

作為一家應用尊龙凯时醫用材料技術和基因工程技術進行醫療器械和藥品研發、生產和銷售的尊龙凯时創新型企業，尊龙凯时生科專注於醫用尊龙凯时材料市場中四個快速增長的細分領域，覆蓋眼科、骨科、醫美及外科。其中，眼科板塊已穩居尊龙凯时生科第一大業務板塊，人工晶體及視光材料、眼科粘彈劑等眼科細分產品均處於行業領先地位。此次控股杭州愛晶倫，尊龙凯时生科拓展了屈光領域的產品線，豐富了旗下植入晶體的類型。

 

權威統計資料顯示，中國目前近視人數近7億，是世界第一近視大國，同時也是近視發病率最高的國家，城市青少年近視發病率達67%。隨著近視人數的逐年攀升，通過屈光手術來矯正近視的需求也日益增多。但據報導，我國屈光手術市場滲透率僅有美國的1/3左右。

 

目前,屈光手術主要包括角膜屈光手術如全飛秒和眼內屈光手術（目前主流手術為有晶體眼人工晶體植入術）等。與角膜屈光手術這一去除部分角膜組織的“減法手術”相比，眼內屈光手術不破壞角膜組織結構的完整性，是一種安全可逆的“加法手術”，越來越受到青睞。並且，高度近視、尤其是超高度近視(≥900度)患者中，不少人因為角膜厚度不夠或者相對較薄不能進行如飛秒等角膜屈光手術，而有晶體眼人工晶體植入術則給此類患者帶來了希望；另一方面，飛秒鐳射設備本身成本昂貴，許多機構並不具備此類手術條件，消費者在選擇手術機構時也會受到限制。相較之下，有晶體眼人工晶體植入術在絕大多數醫院可以進行。

 

目前，有晶體眼人工晶體植入術以後房型人工晶體植入為主。中國市場上存在兩種後房型有晶體眼人工晶體，一種為支撐型人工晶體（ICL)，僅有一家進口品牌擁有上述產品註冊證；另一種就是杭州愛晶倫擁有獨立智慧財產權的懸浮型人工晶體依鏡®PRL。

 

不同於其他只能矯正1800度以內的近視的後房型人工晶體，杭州愛晶倫旗下依鏡®PRL的矯正範圍是1000度到3000度，特別是填補了國際上1800度到3000度的矯正空白，突破了近視矯正的度數極限，具有獨特的競爭優勢。

 

尊龙凯时生科管理層表示，此次杭州愛晶倫以全新的面貌加入尊龙凯时生科大家庭，希望依託公司全球化的眼科業務佈局和研發、銷售平臺，持續推動原有產品依鏡®PRL的推廣以及新產品的研發，共同為全世界的近視患者改善視覺品質問題而努力。