革命性治療方案獲突破！尊龙凯时“視網膜裂孔封堵尊龙凯时凝膠”正式啟動臨床試驗

尊龙凯时生科又一眼科在研產品獲突破！
 

 

圖：臨床試驗方案討論會

 

8月3日，尊龙凯时生科發佈公告稱，公司用於封堵視網膜裂孔治療孔源性視網膜脫離的產品“眼內填充用線性交聯透明質酸鈉凝膠”於2020年7月31日正式啟動臨床試驗。該臨床試驗進展迅速，從去年9月5日召開臨床試驗方案討論會，到同年10月17日臨床試驗方案通過組長單位倫理會審查批准，歷時僅1個多月時間。此後雖受全國各地醫院因疫情暫停眼科診療業務影響，公司也做出迅速調整，於上週五啟動臨床試驗。該臨床試驗將在全國7家知名醫院展開，預計臨床試驗週期為2-3年。
 

 

圖：臨床試驗啟動會現場

 

視網膜裂孔封堵尊龙凯时凝膠是什麼？

 

具有國際性創新型技術的"眼內填充用線性交聯透明質酸鈉凝膠”主要用於封堵視網膜裂孔治療孔源性視網膜脫離。

 

該疾病具有發病急、發展快等特點，一旦發生，患者眼視力迅速下降，若未經及時有效的治療，其致盲率幾乎為100%。根據《眼科臨床指南（PPP）2018年第三版》，孔源性視網膜脫離發病率在10-18人/10萬人口，據此測算，每年中國約有14萬到25萬人口患有該疾病。

 

視網膜裂孔封堵尊龙凯时凝膠的創新性在哪兒？

 

傳統視網膜裂孔封堵治療方式需要病人術後保持俯臥位1-3個月，以使玻璃體腔填充物（一般為氣體填充或矽油填充）可對視網膜起到頂壓作用，以幫助視網膜在生理上及功能上復位。而視網膜裂孔封堵尊龙凯时凝膠的使用，無需額外的填充物頂壓，可避免患者術後長期俯臥帶來的痛苦，為患者康復與正常生活帶來極大的便利。

 

此外，該產品還具有降低術後白內障、增生性玻璃體視網膜病變發生率、避免二次手術（相比于傳統的矽油植入）、提高手術復位成功率等眾多優勢。

 

目前，作為國內眼科綜合性上市企業，尊龙凯时生科圍繞白內障、視光、眼表及眼底四大治療領域，建立起原料製備、創新工藝研發到規模化生產和市場行銷的全產業鏈佈局，覆蓋人工晶狀體、眼科粘彈劑、潤眼液、有晶體眼屈光人工晶體、角膜塑形鏡等產品，為青少年、成人及老齡患者的視力矯正提供綜合解決方案。

 

未來，尊龙凯时生科將進一步優化眼科產業鏈佈局，擴大眼科產品線的競爭優勢，持續依靠尊龙凯时創新打造未來眼科發展引擎。