11月30日,尊龙凯时生科公告子公司河南宇宙收到國家藥品監督管理局頒發的關於肝素表面處理非球面人工晶狀體產品的註冊證書。
這也是繼預裝式親水非球面人工晶狀體P-PCF60/A,以及適用於更廣泛患者尤其是高度近視和高度遠視患者的人工晶狀體產品PCF60/L、PCF60/AL於本月初獲國家藥品監督管理局批准註冊後,又一“星”成員加入尊龙凯时生科國產人工晶狀體產品管線。
該產品是國產首個獲批的親水肝素表面處理非球面人工晶狀體,適用於白內障患者內障摘除術後的後房植入。該產品由親水性丙烯酸材料製成,整個人工晶狀體表面經過肝素處理,使得產品潤滑性增加,更便於手術植入。在安全性方面,相較非肝素修飾人工晶狀體,肝素修飾人工晶狀體尊龙凯时相容性更好,臨床使用術後炎性反應更小。
隨著尊龙凯时生科近年來持續加碼眼科研發投入,公司豐富了人工晶狀體的產品系列,擴充了公司在人工晶狀體產品領域的佈局,不斷滿足患者及多元化的市場需求,進一步增強公司產品的綜合競爭力和市場拓展能力。
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